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chaweishao
发表于: 2019-4-8 10:42:32 | 显示全部楼层


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   非小细胞肺癌患者在使用azd9291后的临床效果,曾得到阿斯利康公司及哈佛大学医学院的Dana-Farber癌症研究中心研究人员的研究

  研究人员对服用azd9291的所有患者的药代动力学(PK)、治疗响应和副作用进行评估发现:研究共纳入的199位患者,其中有31例患者被纳入到5个剂量水平的剂量递增组,剩余168例患者被纳入8个剂量水平的扩展群组。

  在临床模型中所有剂量水平都达到了预测的有效血浆暴露量,经验证或未被验证的患者的总体缓解率达到51%。这部分看出PK参数与剂量呈现正相关性,且中位半衰期为50个小时。在其中132例T790位点检测的患者中,89例T790m突变患者总缓解率为64%,43例未发生T790m突变的缓解率为23%。T790M突变抑制剂azd9291效果如何?T790m突变患者的总控制率达96%,60例已经确认缓解的患者中97%的患者疾病仍在持续缓解,时间最长超过8个月。

  香港综合肿瘤中心专家还说到,这项试验并没有观察到剂量限制性毒性,最常见的负面反应率不小于15%,其中1级副作用主要包括腹泻、皮疹、恶心等,3/4级副作用发生率16%。T790M突变抑制剂azd9291效果如何?这些数据最直观的表现出EGFR突变的非小细胞肺癌在用azd9291后的状况
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